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標題: 設計並探討手性雙氨鹼的催化脫質子反應的手性選擇性
Design and Evaluation of Chiral Diamine for Catalytic Enantioselective Deprotonation
作者: 陳宗鼎
Chen, Zong-Ding
關鍵字: Taiwan
台灣
Taipei
Chiral Diamine
Enantioselective Deprotonation
台北
手性雙氨鹼
脫質子反應
手性選擇性
出版社: 化學系所
引用: 1. O'Brien, P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1998, 1439-1457 2. Whitesell, J. K.; Felman, S. W. J. Org. Chem. 1980, 45, 755-756 3. Asami, M.; Ishizaki, T.; Inoue. S. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 793-796 4. Asami, M.; Suga, T.; Honda, K.; Inoue. S. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 6425-6428 5. Sodergren, M. J.; Andersson, P. G. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 10760-10761 6. Bertilsson, S. K.; Sodergren, M. J.; Andersson, P. G. J. Org. Chem. 2002, 67,1567-1573 7. Sodergren, M. J.; Bertilsson, S. K.; Andersson, P. G. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 6610-6618 8. Nicole Holub; Ju1rgen Neidho1fer; Siegfried Blechert* Organic Lett. 2005, 7, 1227-1229
摘要: 此研究目的在於合成手性雙胺化合物,用以幫助環氧化物在脫質子後能形成具光學活性的allylic alcohols。 研究中已順利合成出七種擁有[3,2,1]或[2,2,1]雙環結構的手性雙胺化合物(化合物1~7),並在手性雙氨鹼的催化脫質子反應上已表現了大於84 %的鏡像立體超越值。本文中除了會對合成雙胺化合物進行詳細的描述,也將分析雙環上不同位置、不同結構的取代基對選擇性所造成的影響,且對後續的發展提供思考方向。
URI: http://hdl.handle.net/11455/16584
其他識別: U0005-0808200723583400
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