Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11455/22166
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dc.contributor.advisor陳昇明zh_TW
dc.contributor.advisorLiu, Shi-Guoen_US
dc.contributor.advisor劉世果zh_TW
dc.contributor.author李憲明zh_TW
dc.contributor.authorLi, Xian-Mingen_US
dc.date1993zh_TW
dc.date.accessioned2014-06-06T07:17:18Z-
dc.date.available2014-06-06T07:17:18Z-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11455/22166-
dc.description.abstract枯草桿菌(Bacillus subtilis)為革籣氏陽性菌,為微為桿狀、好氧、有鞭毛、 並能玨ㄔ迒U子。豐原素為枯草桿菌F29-3所產生的一種抗生素,能指制真菌及某些 細菌的生長。為了對豐原素做進一步了解,本論文利用高壓色層分析及生物分析, 探討豐原素的合成與枯草捍菌生理之關係,並以核 酸定序法研究其基因組成。首 先,萃取純化豐原素,將萃取物進行高壓色層分析及薄層色層分析,與前人所萃取 之豐原素圖相譜相同,表示所萃取之豐原素可做為為一步分析時之比對標準。為了 探討豐原素的生成情形,將 F29-3一至九天的萃取物,進行高壓色層分析及生物分 析,發現豐原素於第五天開始生成;而以相旬的方法分析fen-突變株及不產生豐原 素的菌株 MI113,則沒有豐原素的生成。同時,經由 F29-3由長曲線分析,發現豐 原素生成的同時,也是 F29-3由衰退期進入第二個生長高峰的時期,表示二者之間 有很高的相關性。另外,由互補測試得知,選殖質體pFC660中一段2.7-kb BamHI- SalI區域,對於豐原素的合成相當重要,所以,本實驗即進行此一區域的核 酸定 序。目前已定出1.7kb左右核 酸序列,其中含有一個可能的開放讀碼架構(fenA ),長度為843bp,在fenA的產物大小為37.1kDa,經由北對的結果顯示fenA的氨基 酸序列與gramicidin S synthetase 2(GrsB)類似,由於gramicidin S 是以mul- tienzyme thiotemplate mechanism的機制進行,所以推測豐原素可能依同樣的模 式合成。由前人的互補測試及跳躍因子(transposon)的插入位置顯示,除了fenA 以外應有其化的基因存在。所以必須再分析選殖體(pFC660)上其餘的核 酸序列 ,以找出其他基因,才能進一步的了解豐原素的基因結構及其調節機制。 #9305347 #9305347zh_TW
dc.language.isoen_USzh_TW
dc.publisher植物學研究所zh_TW
dc.subjectPLANT-SCIENCEen_US
dc.subject枯草桿菌zh_TW
dc.subjectBOTANYen_US
dc.subjectBacillus subtilisen_US
dc.subjectFengycinen_US
dc.subject豐原素zh_TW
dc.subject表現及其基因zh_TW
dc.subject結構的分析zh_TW
dc.subject植物科學zh_TW
dc.subject植物學zh_TW
dc.subject枯草桿菌豐原素zh_TW
dc.title枯草桿菌(Bacillus subtilis)F29-3豐原素之表現及其基因結構的分析zh_TW
dc.titleStudies of the expression of fengycin and structural of a gene responsible for fengycin synthesis of bacillus subtilisF29-3en_US
dc.typeThesis and Dissertationzh_TW
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