Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11455/3892
標題: 含吡咯及咔唑衍生物之藍光有機電激發光材料之合成與電激發光特性研究
Synthesis and Characterization of Novel Organic Light-Emitting Diodes Based on Pyrrole and Carbazole Derivatives
作者: 陳英孝
Chen, Ying-Hsiao
關鍵字: Blue
電激發光
OLED
pyrrole
carbazole
吡咯
咔唑
出版社: 化學工程學系所
引用: 第一章 參考文獻 1. G. Destriau, J. Chem. Phys., 1936, 33, 587. 2. M. Pope, H. P. Kallmann, P. Magnante, J. Chem. Phys., 1963, 38, 2042. 3. C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett., 1987, 51, 913. 4. J. H. Burroughes, D. D. C. Bradley, A. R. Brown, R. N. Marks, K. Mackay, R. H. Friend, P. L. Burns, A. B. Holmes, Nature, 1990, 347, 539. 5. 陳金鑫, 黃孝文. 夢幻顯示器OLED材料與元件, 2007. 第二章 參考文獻 1. M. Pope, H. P. Kallmann, P. Magnante, J. Chem. Phys., 1963, 38, 2042. 2. W. Helfrich, W. G. Schneider, Phys. Rev. Lett., 1965, 14, 229. 3. D. P. Williams, M. Schadt, Proc. IEEE., 1970, 58, 476. 4. P. S. Vincett, W. A. Barlow, R. A. Hann, G. G. Roberts, Thin Solid Films, 1982, 94, 171. 5. C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett., 1987, 51, 913. 6. M. Fujuhire, J. App. Phys., 1994, 76, 5117. 7. B. H. Cumpston, K. F. Jensen, Appl. Phys. Lett., 1996, 69, 3941. 8. S. J. Wang, W. J. Oldham, R. A. Hudack, G. C. Bazan, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 5695. 9. H. C. Yeh, R. H. Lee, L. H. Chan, T. Y. J. Lin, C. T. Chen, E. Balasubramaniam, Y. T. Tao, Chem. Mater., 2001, 13, 2788. 10. F. Steuber, J. Staudigel, M. Stössel, J. Simmerer, A. Winnacker, H. Spreitzer, F. Weissörtel, J. Salbeck, Adv. Mater., 2000, 12, 130. 11. Y. Geng, D. Katsis, S. W. Culligan, J. J. Ou, S. H. Chen, L. J. Rothberg, Chem. Mater., 2002, 14, 463. 12. T. P. I. Saragi, T. Spehr, A. Siebert, T. Fuhrmann-Lieker, J. Salbeck, Chem. Rev., 2007, 107, 1011. 13. L. H. Chan, H. C. Yeh, C. T. Chen, Adv. Mater., 2001, 13, 1637. 14. L. H. Chan, R. H. Lee, C. F. Hsieh, H. C. Yeh, C. T. Chen, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6469. 15. Y. Shirota, Y.Kuwabara, H. Inada, Appl. Phys. Lett., 1994, 65, 807. 16. Z. R. Hong, C. S. Lee, W. L. Li, Y. Shirota, Appl. Phys. Lett., 2000, 81, 2878. 17. I. Y. Wu, J. T. Lin, Y. T. Tao, E. Balasubramaniam, Y. Z. Su, C. W. Ko, Chem. Mater., 2001, 13, 2626. 18. T. K. R. Justin, J. T. Lin, Y. T. Tao, C. W. Ko, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9404. 19. S. Tokito, H. Tanaka, K. Noda, A. Okada, Y. Taga, Appl. Phys. Lett., 1997, 70, 1929. 20. K. Katsuma, Y. Shirota, Adv. Mater., 1998, 10, 223. 21. Y. Shirota, J. Mater. Chem., 2000, 10, 1. 22. K. T. Wong, Y. Y. Chien, R. T. Chen, C. F. Wang, Y. T. Lin, H. H. Chiang, P. Y. Hsieh, C. C. Wu, C. H. Chou, Y. O. Su, G. H. Lee, S. M. Peng, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 11576. 23. S. L. Tao, Z. K. Peng, X. H. Zhang, P. F. Wang, C. S. Lee, S. T. Lee, Adv. Funct. Mater., 2005, 15, 1716. 24. Z. K. Peng, S. L. Tao, X. H. Zhang, J. X. Tang, C. S. Lee, S. T. Lee, J. Phys. Chem., C 2008, 112, 2165. 25. 陳金鑫. 黃孝文. 夢幻顯示器 OLED 材料與元件, 2007. 23. Y. H. Kim, D. C. Shin, S. H. Kim, C. H. Ko, H. S. Yu, Y. S. Chae, S. K. Kwon, Adv. Mater., 2001, 13, 1690. 24. K. Danel, T. H. Huang, J. T. Lin, Y. T. Tao, C. H. Chuen, Chem. Mater., 2002, 14, 3860. 25. W. J. Shen, R. Dodda, C. C. Wu, F. I. Wu, T. S. Liu, H. H. Chen, C. H. Chen, C. F. Shu, Chem. Mater., 2004, 16, 930. 26. Y. Kan, L. Wang, L. Duan, G. Wu, Y. Qiu, Synth. Met., 2004, 141,245. 27. Y. H. Kim, H. C. Jeong, S. H. Kim, K. Yang, S. K. Kwon, Adv. Funct. Mater., 2005, 15, 1799. 28. C. C. Wu, Y. T. Lin, K. T. Wong, R. T. Chen, Y. Y. Chien, Adv. Mater., 2004, 16, 61. 29. T. Li, T. Yamamoto, H. L. Lan, J. Kido, Polym. Adv. Technol., 2004, 15, 266. 30. W. L. Jia, T. McCormick, Q. D. Lin, H. Fukutani, M. Motala, R. Y. Wang, Y. Tao, S. Wang, J. Mater. Chem., 2004, 14, 3344. 31. C. Tang, F. Liu, Y. J. Xia, J. Lin, L. H. Xie, G. Y. Zhong, Q. L. Fan, W. Huang, Org. Electron., 2006, 7, 155. 32. J. N. Moorthy, P. Natarajan, P. Venkatkrishnan, D. F. Huang, T. J. Chow, Org. Lett., 2007, 9, 5215. 33. S. L. Lai, Q. X. Tong, M. Y. Chan, T. W. Ng, M. F. Lo, S. T. Lee, C. S. Lee, J. Mater. Chem., 2011, 21, 1206. 34. J. Shi, C. W. Tang, Appl. Phys. Lett., 2002, 80, 3201. 35. S. W. Wen, M. T. Lee, C. H. Chen, J. Display Technol., 2005, 1, 90. 36. S. Tao, Z. Hong, Z. K. Peng, W. G. Ju, X. H.Zhang, P. F. Wang, S. K. Wu, S. T. Lee, Chem. Phys. Lett., 2004, 397, 1. 37. P. Sonar, M. S. Soh,Y. H. Cheng, J. T. Henssler, A. Sellinger, Org. Lett., 2010, 12, 3292. 38. S. B. Jiao, Y. Liao, X. J. Xu, L. P. Wang, G. Yu, L. M. Wang, Z. M. Su, S. H. Ye, L. Q. Liu, Adv. Funct. Mater., 2008, 18, 2335. 39. A. F. Diaz, K. K. Kanazawa, G. P. Gardini, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1979, 635. 40. A . Dall''Olio, Y. Dascola, V. Varacca, V. Bocchi, Comptes. Rendus., 1968, C267, 433. 41. Myers, R. E. J. Electron. Mater., 1986, 15, 61. 42. N. Costantini, S. Capaccioli, M. Geppi, G. Ruggeri, Polym. Adv. Technol., 2000, 11, 27. 43. P. R. Varanasi, A. K. Y. Jen, J. Chandrasekhar, I. N. N. Namboothiri, A. Rathna, J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 12443. 44. A. Facchetti, A.Abbotto, L. Beverina, M. E. van der Boom, P. Dutta, G. Evmenenko, G. A. Pagani, T. J. Marks, Chem. Mater., 2003, 15, 1064. 45. Z. A. Li, Z. Li, C. A. Di, Z. C. Zhu, Q. Q. Li, Q. Zeng, K. Zhang, Y. Q. Liu, C. Ye , J. G. Qin, Macromolecules, 2006, 39,6951. 46. Q. Li, C. Lu, J. Zhu, E. Fu, C. Zhong, S. Li, Y. Cui, J. Qin, Z. Li, J. Phys. Chem., B 2008, 112, 4545. 47. B. C. Thompson, K. A. About, J. R. Reynolds, K. Nakatani, P. Audebert, New J. Chem., 2005, 29, 1128. 48. M. Ak, M. S. Ak, L. Toppare, Macromol. Chem. Phys., 2006, 207, 1351. 49. Y. Chen, W. T. A. Harrison, C. T. Imric, K. S. Ryder, J. Mater. Chem., 2002, 12, 579. 50. Y. Chen, C. T. Imric, K. S. Ryder, J. Mater. Chem., 2001, 11, 990. 51. K. S. Kim, K. Hatanaka, T. Uryu, J. Polym. Sci. Part A: Pol. Chem., 2000, 38, 1214. 52. N. P. H. Nam, S. W. Cha, B. S.Kim, S. H. Choi, D. S. Choi, J. I. Jin, Synth. Met., 2002, 130, 271. 53. L. L. Miller, G. D. Nordblom, E. A. Mayeda, J. Org. Chem., 1972, 37, 916. 54. C. J. Yang, S. A. Jenekhe, Macromolecules, 1995, 28, 1180. 第三章 參考文獻 1. M. Pope, H. P. Kallmann, P. Magnante, J. Chem. Phys., 1963, 38, 2042. 2. W. Helfrich, W. G. Schneider, Phys. Rev. Lett., 1965, 14, 229. 3. D. P. Williams, M. Schadt, Proc. IEEE., 1970, 58, 476. 4. P. S. Vincett, W. A. Barlow, R. A. Hann, G. G. Roberts, Thin Solid Films, 1982, 94, 171. 5. C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett ., 1987, 51, 913. 6. G. E. Jabbour, B. Kippelen, N. R. Armstrong, N. Peyghambarian, Appl. Phys. Lett., 1998, 73, 1185. 7. S. Naka, H. Okada, H. Onnagawa, T. Tsutsui, Appl. Phys. Lett., 2000, 76, 197. 8. Y. Hamada, N. Matsusue, H. Kanno, H. Fujii, T. Tsujioka, H. Takahashi, Jpn. J. Appl. Phys., 2001, 40, L753. 9. A. Elschner, F. Bruder, H. W. Heuer, F. Jonas, A. Karbach, S. Kirchmeyer, S. Thurm, R. Wehrmann, Synth. Met., 2000, 111-112, 139. 10. A. P. Kulkarni, C. J. Tonzola, A. Babel, S. A. Jenekhe, Chem. Mater., 2004, 16, 4556. 11. K. Geramita, J. McBee, Y. Shen, N. Radu, T. D. Tilley, Chem. Mater., 2006, 18, 3261. 12. D. F. O''Brien, P. E. Burrows, S. R. Forrest, B. E. Koene, D. E. Loy, M. E. Thompson, Adv. Mater., 1998, 10, 1108. 13. C. Tang, F. Liu, Y. J. Xia, L. H. Xie, A. Wei, S. B. Li, Q. L. Fan, W. Huang, J. Mater. Chem., 2006, 16, 4074. 14. F. I. Wu, P. I. Shih, M. C. Yuan, A. K. Dixit, C. F. Shu, Z. M. Chung, E. W. G. Diau, J. Mater. Chem., 2005, 15, 4753. 15. L. H. Chan, R. H. Lee, C. F. Hsieh, H. C. Yeh, C. T. Chen, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 6469. 16. L. H. Chan, H. C. Yeh, C. T. Chen, Adv. Mater., 2001, 13, 1637. 17. J. M. Hancock, A. P. Gifford, Y. Zhu, Y. Lou, S. A. Jenekhe, Chem. Mater., 2006, 18, 4924. 18. M. Y. Lai, C. H. Chen, W. S. Huang, J. T. Lin, T. H. Ke, L. Y. Chen, M. H. Tsai, C. C. Wu, Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 581. 19. M. Mazzeo, V. Vitale, F. D. Sala, M. Anni, G. Barbarella, L. Favaretto, G. Sotgiu, R. Cingolani, G. Gigli, Adv. Mater., 2005, 17, 34. 20. T. Noda, H. Ogawa, Y. Shirota, Adv. Mater., 1999, 11, 283. 21. W. L. Jia, D. R. Bai, T. McCormick, Q. D. Liu, M. Motala, R. Y. Wang, C. Seward, Y. Tao, S. Wang, Chem. Eur. J., 2004, 10, 994. 22. W. L. Jia, M. J. Moran, Y. Y. Yuan, Z. H. Lu, S. Wang, J. Mater. Chem., 2005, 15, 3326. 23. Y. Shirota, M. Kinoshita, T. Noda, K. Okumoto, T. Ohara, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 11021. 24. H. Doi, M. Kinoshita, K. Okumoto, Y. Shirota, Chem. Mater., 2003, 15, 1080. 25. C. D. Entwistle, T. B. Marder, Chem. Mater., 2004, 16, 4574. 26. A. Wakamiya, T. Taniguchi, S. Yamaguchi, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 3170. 27. T. Noda, Y. Shirota, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 9714. 28. M. Kinoshita, H. Kita, Y. Shirota, Adv. Funct. Mater., 2002, 12, 780. 29. W. L. Jia, X. D. Feng, D. R. Bai, Z. H. Lu, S. Wang, G. Vamvounis, Chem. Mater., 2005, 17, 164. 30. S. L. Lin, L. H. Chan, R. H. Lee, M. Y. Yen, W. J. Kuo, C. T. Chen, R. J. Jeng, Adv. Mater., 2008, 20, 3947. 31. S. Yamaguchi and A. Wakamiya, Pur. Appl. Chem., 2006, 78, 1413. 32. J. F. Morin, M. Leclerc, D. Ades, A. Siove, Macromol. Rapid Commun., 2005, 26, 761. 33. K. R. J. Thomas, J. T. Lin, Y. T. Tao, C.W. Ko, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9404. 34. Z. Q. Liu, Q. Fang, D. Wang, D. X. Cao, G. Xue, W. T. Yu, H. Lei, Chem. Eur. J., 2003, 9, 5074. 35. O. Kwon, S. Barlow, S. A. Odom, L. Beverina, N. J. Thompson, E. Zojer, J. L. Bredas, S. R. Marder, J. Phys. Chem., A 2005, 109, 9346. 36. S. W. Cha, S. H. Joo, M. Y. Jeong and J. I. Jin, Synth. Met., 2005, 150, 309. 37. D. X. Cao, Q. Fang, D. Wang, Z. Q. Liu, G. Xue, G. B. Xu, W. T. Yo, Eur. J. Org. Chem., 2003, 3628. 38. Z. J. Hu, J. X. Yang, Y. P. Tian, X. T. Tao, L. Tian, H. P. Zhou, G. B. Xu, W. T. Yu, Y. X. Yan, Y. H. Sun, C. K. Wang, X. Q. Yu, M. H. Jiang, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2007, 80, 986. 第四章 參考文獻 1. C. W. Tang, S. A. Vanslyke, Appl. Phys. Lett., 1987, 51, 913. 2. C. Adachi, T. Tsutsui, S. Saito, Appl. Phys. Lett., 1989, 65, 3610. 3. C. Adachi, T. Tsutsui, S. Saito, Appl. Phys. Lett., 1990, 57, 531. 4. D. Braun, A. J. Heeger, Appl. Phys. Lett., 1991, 58, 1982. 5. P. L. Burn, A. B. Holmes, A. Kraft, D. D. C. Bradley, R. H. Friend, R. W. Gymer, Nature, 1992, 356, 37. 6. G. Gustafsson, Y. Cao, G. M. Treacy, F. Klavetter, N. Colaneri, A. J. Heeger, Nature, 1992, 357, 477. 7. Y. Cao, G. Yu, J. Heeger, Appl. Phys. Lett., 1996, 68, 3281. 8. K. Tamao, S. Kodama, I. Nakajima, M. Kumada, Tetrahedron, 1982, 38, 3347. 9. T. Yamamoto, Y. Hayasi, A. Yamamoto, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1978, 51, 2091. 10. T. F. McCarthy, H. Witteler, T. Pakula, G. Wegner, Macromolecules, 1995, 28, 8350. 11. A. Iraqi, I. Wataru, Chem. Mater., 2004, 16, 442. 12. A. Iraqi, I. Wataru, J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 2004, 42, 6041. 13. N. Blouin, M. Leclerc, Accounts Chem. Res., 2008, 41, 1110. 14. G. Zotti, G. Schiavon, S. Zecchin, J. F. Morin, M. Leclerc, Macromolecules, 2002, 35, 2122. 15. A. Iraqi, D. F. Pickup, H. Yi , Chem. Mater., 2006, 18, 1007. 16. J. Kido, H. Shionoya, K. Nagai, Appl. Phys. Lett., 1995, 67, 2281. 17. F. J. Larmat, R. Reynolds, B. A. Reinhardt, L. L. Brott, S. J.Clarson, J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 1997, 35, 3627. 18. D. Neher, Macromol. Rapid Commun., 2001, 22, 1365. 19. X. Gong, M. R. Robinson, J. C. Ostrowski, D. Moses, G. C. Bazan, A. J. Heeger. Adv. Mater., 2002, 14, 581. 20. A. Babel, S. A. Jenekhe, Macromolecules, 2003, 36, 7759. 21 D. Moses, X. Gong, P. K. Iyer, G. C. Bazan, A. J. Heeger, S.S. Xiao, Adv. Funct. Mater., 2003, 13, 325. 22. J. Lu, Y. Tao, M. D’iorio, Y. Li, Macromolecules, 2004, 37, 2442. 23. Y. Li, J. Ding, M. Day, Y. Tao, J. Lu, Chem. Mater., 2004, 16, 2165. 24. W. Y. Wong, L. Liu, D. Cui, L. M. Leung, C. F. Kwong, Macromolecules, 2005, 38, 4970. 25. E. J. W. List, R. Guentner, P. S. de Freitas, U. Scherf, Adv. Mater., 2002, 14, 374. 26. M. Gaal, E. J. W. List, U. Scherf, Macromolecules, 2003, 36, 4236. 27. G. Klärner, J. I. Lee, M. H. Davey, R. D. Miller, Adv. Mater., 1999, 11, 115. 28. D. Marsitzky, J. Murray, J. C. Scott, K. R. Carter, Chem. Mater., 2001, 13, 4285. 29. S. Setayesh, A. C. Grimsdale, T. Weil, V. Enkelmann, K. Müllen, F. Meghdadi, E. J. W. List, G. Leising, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 946. 30. C. F. Shu, R. Dodda, F. I. Wu, M. S. Liu, A. K. Y. Jen, Macromolecules, 2003, 36, 6698. 31. G. Klärner, J. I. Lee, V. Y. Lee, E. Chan, J. P. Chen, A. Nelson, D. Markiewicz, R.Siemens, J. C. Scott, R. D. Miller, Chem. Mater., 1999, 11, 1800. 32. S. Inaoka, R. Advincula, Macromolecules, 2002, 35, 2426. 33 R. Tamaki, Y. Tanaka, M. Z. Asuncion, J. Choi, R. M. Laine, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 12416. 34. A. W. Graice, D. D. C. Bradley, M. T. Bernius, M. Inbasekaran, W. W. Wu, E. P. Woo, Appl. Phys. Lett., 1998, 73, 629. 35. H. Yan, Q. L. Huang, J. Cui, J. G. C. Veinot, M. M. Kern, T. Marks, Adv. Mater., 2003, 15, 835. 36. Y. J. Pu, M. Soma, J. Kido, H. Nishide, Chem. Mater., 2001, 13, 3817. 37. C. Xia, R. C. Advincula, Macromolecules, 2001, 34, 5854. 38. T. Miteva, A. Meisel, W. Knoll, H. G. Nothofer, U. Scherf, D. C. Muller, K. Meerholz, A. Yasuda, D. Neher, Adv. Mater., 2001, 13, 565. 39. B. Liu, W. L. Yu, Y. H. Lai, W. Huang, Chem. Mater., 2001, 16, 1984. 40. K. R. J. Thomas, J. T. Lin, Y. T. Tao, C. W. Ko, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9404. 41. S. P. Lui, H. S. O. Chan, S. C. Ng, J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 2004, 42, 4792. 42. P. Herguth, X. Jiang, M. S. Liu, A. K. Y. Jen, Macromolecules, 2002, 35, 6094. 43. A. Tsami, X. H. Yang, F. Galbrecht, T. Farrell, H. Li, S. Adamczyk, R. Heiderhoff, L. J. Balk, D. Neher, E. Holder, J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 2007, 45, 4773. 44. M. Mazzeo, V. Vitale, F. D. Sala, M. Anni, G. Barbarella, L. Favaretto, G. Sotgiu, R. Cingolani, G. Gigli, Adv. Mater., 2005, 17, 34. 45. T. Noda, H. Ogawa, Y. Shirota, Adv. Mater., 1999, 11, 283. 46. W. L. Jia, D. R. Bai, T. McCormick, Q. D. Liu, M. Motala, R. Y. Wang, C. Seward, Y. Tao, S. Wang, Chem. Eur. J., 2004, 10, 994. 47. W. L. Jia, M. J. Moran, Y. Y. Yuan, Z. H. Lu, S. Wang, J. Mater. Chem., 2005, 15, 3326. 48. Y. Shirota, M. Kinoshita, T. Noda, K. Okumoto, T. Ohara, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 11021. 49. H. Doi, M. Kinoshita, K. Okumoto, Y. Shirota, Chem. Mater., 2003, 15, 1080. 45. C. D. Entwistle, T. B. Marder, Chem. Mater., 2004, 16, 4574. 50. A. Wakamiya, T. Taniguchi, S. Yamaguchi, Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 3170. 51. T. Noda, Y. Shirota, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 9714. 52. N. Matsumi, K. Naka, Y. Chujo, J. Am. Chem. Soc.,1998, 120, 5112. 53. C. H. Zhao, A. Wakamiya, S. Yamaguchi, Macromolecules, 2007, 40, 3898. 54. D. Reitzenstein, C. Lambert, Macromolecules, 2009, 42, 773. 55. Z. Liu, J. Chen, L. Huang, J. Peng, Y. Cao, Polymer, 2008, 49, 1604. 56. J. A. Mikroyannidis, K. M. Gibbons, A. P. Kulkarni, Macromolecules, 2008, 41,663. 57. N. P. H. Nam, S. W. Cha, B. S. Kim, S. H. Choi, D. S. Choi, J. I. Jin, Synth. Met., 2002, 130, 271. 58. L. L. Miller, G. D. Nordblom, E. A. Mayeda, J. Org. Chem., 1972, 37, 916. 59. C. J. Yang, S. A. Jenekhe, Macromolecules, 1995, 28, 1180.
摘要: 本研究區分為三部份,包含針對新型高熱穩性之吡咯衍生物、含二(三甲苯基)硼咔唑衍生物、與侧鏈含二(三甲苯基)硼發光基團共軛高分子之合成及其應用於藍光發光元件做相關討論。 在第一部份,我們成功合成一系列不同芳香取代基之吡咯衍生物,由光物理及熱性質得知,吡咯分子周圍之芳香取代基可調控此系列分子之放光波長,並誘導此系列分子產生非結晶之型態。於溶劑下,此系列吡咯衍生物之螢光呈現出紫光~藍光。另外剛硬性之芳香取代,在固體狀態下可有效抑制發光分子間的堆疊效應,達到提升螢光效率及形成穩定的藍光光色的目的。取其中N,N''-(4,4''-(1-ethyl-2,5-di(naphthalen-2-yl) -1H-pyrrole-3,4-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(N-phenylnaphthalen-1-amine)(NPANPy)製成元件進行電激發光性質研究,其中當以NPANPy為電洞傳遞層兼發光層時,可以得到亮度為4300~ 5000 cd/m2,色度座標為(0.16, 0.14)之藍光元件;此外,NPANPy為電洞傳遞層時,其元件效率甚至優於表準元件,故可發現NPANPy亦是非常好的電洞傳遞材料。 第二部份,採用市售化(縮短合成步驟)且具吡咯結構之稠環化合物-咔唑(carbazole)為核心單體,並與雙(三甲苯基)硼反應合成四種共軛橋接官能基(苯環、雙苯環、二苯乙烯、苯環噻吩)之雙(三甲苯基)硼咔唑衍生物。從光物理及熱性質得知,經由不同共軛橋接官能基達到修飾此系列分子之放光波長範圍,此系列雙(三甲苯基)硼咔唑衍生物在薄膜態和溶液之螢光皆為藍光放光;而非平面性之雙(三甲苯基)硼官能基可減少分子間堆疊特性,故此系列分子產生非結晶之型態。當以橋接官能基(二苯乙烯、苯環噻吩)之衍生物製成三層發光元件時,其元間之最大亮度分別為3894及4763 cd/m2,最大發光效率皆為0.72 cd/A,色座摽值分別為(0.15, 0.13)和(0.15, 0.09),故此兩種螢光材料具應用潛力之深藍光材料。 雖然第二部分研究之發光材料具有不錯的光物理性質,而為提升其熱性質,故於第三部份時,採用將小分子聚合成高分子之方式,達到提升發光材料之熱性質。此部分我們選擇橋接官能基為苯環及苯環噻吩之雙(三甲苯基)硼咔唑衍生物(Cz9PhB和Cz9PhThB)為反應單體,並與茀分子聚合出主鏈含不同咔唑/茀比例之兩系列共軛高分子(CzPhB/fluorene和CzPhThB/fluorene系列)。此兩系列高分子在室溫下具不錯溶解度及較佳之熱穩定性,而薄膜態和溶液之放光波長皆在藍光範圍內,於液態下的量子效率也優於純聚芴高分子。本研究兩系列高分子之發光元件不論是在發光亮度或是效率皆勝於純聚芴高分子之元件,其中CzPhThB/fluorene系列之元件表現較CzPhB/fluorene系列佳。兩系列高分子之元件啟動電壓為4.5~8.5 V, 並以PFCzPhThB10 有最大發光亮度436 cd/m2, 而發光效率則為 0.51 cd/A。
In the first part, a series of aryl-substituted pyrrole analogues were synthesized. These pyrrole analogues emitted violet to blue light. Fluorescence and amorphous glassy properties of these pyrrole analogues were induced by manipulating the peripheral aryl groups. These crowded peripheral aryl groups would effectively prevent the fluorophores from aggregation, resulting in higher quantum efficiency and a stable emission spectrum in the solid state. One of the aryl-substituted pyrrole analogues, namely NPANPy can be used as hole-transporting material or hole- transporting/emitting material. The devices would emit blue light when the fluorophore NPANPy acts as the hole-transport-ing/emitting material. Their CIE coordinate is around (0.16, 0.14), and the maximum brightness reached 4300-5000 cd/m2. Apart from that, when the fluorophore was used only as the hole-transporting material, better device performances, were found, as compared with the standard device. In the second part, we report on the synthesis and the molecular properties of novel N-arylated (phenyl, biphenyl, stilbene, phenyl-thiophene) carbazole derivatives bearing dimesitylborane (Cz9PhB, Cz9Ph2B, Cz9SB, Cz9PhThB) for blue light-emitting diodes were reported. These four emitters emit blue light in solution and as thin films. Photo-physic and thermal properties of these blue emitters were induced by manipulating the conjugated length of the N-arylation groups, and the non-planarity of dimesitylborane moiety would effectively preclude the fluorophores from aggregation, resulting in amorphous glassy properties. Three-layer organic light-emitting devices (OLEDs) based on Cz9SB and Cz9PhThB as emitting materials exhibited a maximum brightness of 3894 and 4763 cd/m2, respectively. Both devices gives the maximum current efficiency of 0.72 cd/A, and with a blue CIE coordinates of (0.15, 0.13) and (0.15, 0.09) for Cz9SB and Cz9PhThB, respectively. In the final part, two series of random and alternating carbazole/fluorene copolymers with various dimesitylboron-containing carbazole derivative contents were synthesized for blue light-emitting diodes. Two carbazole derivatives, CzPhB and CzPhThB consisted of a carbazoyl group as the donor and a dimesitylboron group as the acceptor group, separated by phenyl and phenyl-thiophene groups
URI: http://hdl.handle.net/11455/3892
其他識別: U0005-1408201114211000
文章連結: http://www.airitilibrary.com/Publication/alDetailedMesh1?DocID=U0005-1408201114211000
Appears in Collections:化學工程學系所

文件中的檔案:

取得全文請前往華藝線上圖書館



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.