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標題: Development of Virus-Like Particles Formed by Infectious Bursal Disease Virus Structural Protein, VP2, as Vaccine Vectors (II)
開發雞傳染性華氏囊炎病毒結構蛋白VP2所形成之似病毒粒子為疫苗載體(II)
作者: 王敏盈
賴素媛
關鍵字: 生物技術, 畜牧獸醫類
傳染性華氏囊病病毒
多價疫苗
載體疫苗
似病毒粒子
雞傳染性支氣管炎病毒
新城雞病病毒。
應用研究
摘要: 傳染性華氏囊病毒(Infectious Bursal Disease Virus, 簡稱 IBDV)是影響全世界養雞產業經濟效益的主要病原體。而具有誘發高力價之中和抗體之rVP2H似病毒粒子(rVP2H virus-like particles, 簡稱 rVP2H particles)是由IBDV之宿主保護疫原結構蛋白(host-protective immunogen)VP2於C端加上六個組胺酸(Hisitine)之chimeric蛋白所組裝而成。因VP2蛋白之C端所接上六個組胺酸(Histidine)並不會影響似病毒粒子之組裝,而且固定化金屬親合力層析法(immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC)之方法可有效地純化rVP2H particles,這代表VP2蛋白之C端可以接上外來之胺基酸序列或其他之epitopes,並不會破壞其立體結構及其誘發anti-IBDV中和抗體之能力。所以本計畫延續去年計畫的目標,要將rVP2H particles改造成能攜帶其他epitopes的似病毒粒子,最終之目的即利用rVP2H particles為載體平台,以開發多價載體疫苗或具其他功能性枝生物製劑。目前,我們已在VP2 蛋白之C端接入外來之勝.序列,初步證實 IBDV VP2 virus-like particles可開發為一載體平台。為擴展本載體平台之應用性,本計畫預計在VP2 蛋白之C端,加入其他三類之勝.序列,第一即加入具T-cell epitopes之勝.序列以開發不需佐劑之傳染性華氏囊炎疫苗,第二是加入具抗新城雞病病毒(Newcastle disease virus, NDV)之neutralizing epitopes,以開發雞傳染性華氏囊炎及新城雞病兩用疫苗;第三是加入具抗雞傳染性支氣管炎病毒(infectious bronchitis virus, IBV)之epitopes,以開發傳染性華氏囊炎及傳染性支氣管炎兩用疫苗。本計畫預計完成這三類chimeric VP2似病毒粒子的表現、生產、純化及初步之動物試驗,作為將來疫苗開發之準備工作。
URI: http://hdl.handle.net/11455/63173
其他識別: NSC94-2313-B005-042
文章連結: http://grbsearch.stpi.narl.org.tw/GRB/result.jsp?id=1120767&plan_no=NSC94-2313-B005-042&plan_year=94&projkey=PD9408-0039&target=plan&highStr=*&check=0&pnchDesc=%E9%96%8B%E7%99%BC%E9%9B%9E%E5%82%B3%E6%9F%93%E6%80%A7%E8%8F%AF%E6%B0%8F%E5%9B%8A%E7%82%8E%E7%97%85%E6%AF%92%E7%B5%90%E6%A7%8B%E8%9B%8B%E7%99%BDVP2%E6%89%80%E5%BD%A2%E6%88%90%E4%B9%8B%E4%BC%BC%E7%97%85%E6%AF%92%E7%B2%92%E5%AD%90%E7%82%BA%E7%96%AB%E8%8B%97%E8%BC%89%E9%AB%94%28II%29
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