Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11455/13559
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dc.contributor.advisor李龍湖zh_TW
dc.contributor.advisorLI, LING-HUen_US
dc.contributor.author王雅慧zh_TW
dc.contributor.authorWOANG, YA-HUIen_US
dc.date1992zh_TW
dc.date.accessioned2014-06-06T06:50:58Z-
dc.date.available2014-06-06T06:50:58Z-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11455/13559-
dc.description.abstract自野外病例中分離家禽里奧病毒,所分離之病毒10株和國外的疫苗毒3 株,以雙向交 叉中和試驗,測定病毒之門抗原相關性。結果顯示,供試毒株可以區分成五個血清型 ,且同一血清型中,其抗原性也並非完全相同。 所有病毒分別以雞胚腎細胞(CEK cells) 大量增殖後,經polyethylene glycol- 6000濃縮,和fluorocarbon處理,然後經triple layer of sucrose-CsCl gradinet 離心予以純化。可於二層不同比重氯化銫溶液中,見一淡藍色之病毒帶。經電子顯微 鏡檢查顯示病毒為70nm,無封套,呈圓形。 以傳統ELISA 及LAB-ELISA(labled avdin-biotin enzyme-linked immunosorbent assay)來偵測雞對家禽里奧病毒的抗體。以供測試的90支血清檢測這兩種ELISA 方法 和血清中和試驗(SN)的相關值(correlation rate),結果顯示在SN和傳統ELISA為85.6 %(77/90) ,而SN和LAB-ELISA 則為80%(72/90) 。所有供測試血清中,SN-negative 血清在傳統ELISA 之吸光值均小於0.45,而LAB-ELISA 則在0.65-1.01 的範圍。LAB- ELISA 有較傳統ELISA 高之非特異性反應。ELISA 是個較便宜、簡易、且快速的方 法,且不必要操作繁冗的細胞培養工作。因此,ELISA可以很實際地應用在實驗室或田 間來檢測大量的血清。zh_TW
dc.language.isoen_USzh_TW
dc.publisher獸醫研究所zh_TW
dc.subject家禽里奧病毒zh_TW
dc.subject血清型鑑定zh_TW
dc.subject酵素結合zh_TW
dc.subject免疫吸附法zh_TW
dc.title家禽里奧病毒分離、血清型鑑定及酵素結合免疫吸附法(ELISA)的應用zh_TW
dc.titleIsolation, serotyping and the application of enyzyme-linded immunosorbent assay (ELISA) of avian reovirusen_US
dc.typeThesis and Dissertationzh_TW
item.fulltextno fulltext-
item.languageiso639-1en_US-
item.openairetypeThesis and Dissertation-
item.cerifentitytypePublications-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.grantfulltextnone-
Appears in Collections:獸醫學系所
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