Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11455/13564
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dc.contributor.advisor李龍湖zh_TW
dc.contributor.advisorLI, RONG-HUen_US
dc.contributor.author郁筱玲zh_TW
dc.contributor.authorYU, XIAO-LINGen_US
dc.date1992zh_TW
dc.date.accessioned2014-06-06T06:50:58Z-
dc.date.available2014-06-06T06:50:58Z-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11455/13564-
dc.description.abstract本實驗利用基因重組及核酸定序技術,分析傳染性華氏囊病毒(infectious bursal disease virus ;簡稱IBDV) VP2 基因之核酸序列,並檢視該基因在大腸桿菌內表 現的情形。利用純化的 IBDV P3009 株病毒 RNA為模板及人工合成的病毒引子,進 行cDNA片段,將之作為cDNA的合成,結果得到長約3.4Kbp的單股cDNA片段,將作為 模板,加入 VP2基因兩端之相對人工合引子,進行聚合 連鎖反應(polymerase ch- ain reaction, 簡稱PCR)大量增幅(amplifly) VP2基因片段。將所得長約1.7Kbp 的 VP2基因經限制 切割以及 chroma column純化後,嵌入質體 pUC18。經篩選後 ,取一陽性株,以南方雜交試驗 (southern hybridization) 證實該重組株內含有 VP2 基因。 將 VP2基因次選殖至噬菌體 M13,進行核酸定序後,確定有所選殖的 VP2基內全長 為1674個核 酸5''端含轉譯起始密碼(ATG); 與國外STC、002-73、Cul、PBG98 以 及52/70 株之 VP2基因核酸序列分別有97.25、92.77、96.71、96.87及96.95%的同 源性 (homology)。在氨基酸序列方面則分別有96.90、96.36、97.27、97.36及97. 27%的同源性。 VP2 基因再被次選殖入表現載體pBLUESCRIPT Ⅱ KS+ 中,以大腸桿菌DH5 α 為宿 主細胞,利用IPTG誘發 VP2基因表現。最後將表現後的菌體溶解,以抗β-galact- osidase 及抗 VP2蛋白質之單源抗體偵測,結果可測得含 IBDV VP2 的融合蛋白質 。 #9207864 #9207864zh_TW
dc.language.isoen_USzh_TW
dc.publisher獸醫研究所zh_TW
dc.subject華氏囊病毒zh_TW
dc.subject基因zh_TW
dc.subject核酸定序zh_TW
dc.title傳染性華氏囊病毒VP2基因之核酸定序及其表現zh_TW
dc.titleNucleotide sequencing and expression of VP2 gene of infectious bursal disease virusen_US
dc.typeThesis and Dissertationzh_TW
item.languageiso639-1en_US-
item.openairetypeThesis and Dissertation-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextno fulltext-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
Appears in Collections:獸醫學系所
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