Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11455/15733
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dc.contributor.advisor陸大榮zh_TW
dc.contributor.advisorLu, Dai-Rongen_US
dc.contributor.author劉湘龍zh_TW
dc.contributor.authorLiu, Xiang-Longen_US
dc.date1990zh_TW
dc.date.accessioned2014-06-06T06:54:27Z-
dc.date.available2014-06-06T06:54:27Z-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11455/15733-
dc.description.abstract雖然到目前為止, 自然界中已知存在的α- 胺基酸種類, 大約有五百種. 但是, 其中 只有二十種可自蛋白質水解得來的α- 胺基酸較容易取得使用. 而另一方面, 自然界 中不存在的α- 胺基酸在生化及醫療上亦有相當大的潛力. 所以, 如何設計一個合成 方法, 使得我們能夠隨心所欲、選擇性地合成D 或L 形式的α- 胺基酸, 便非常重要 了. 而本篇論文主要的內容就是探討這樣一個不對稱合成α- 胺基酸的方法. 根據不對稱合成的原理, 反應產物的比例決定於其過渡狀態(transition state)間的 能量差, 此能量差愈大, 則其d.e.(diastereomeric excess) 值愈高, 而要有較大的 能量, 須具備三個條件: 1.有一個固定的過渡狀態(rigid transition state). 2.在 對掌輔助基(chiral auxiliary)上有一個較大的取代基. 3.有一個可形成很強鉗合作 用(chelation) 的官能基. 基於這樣的認知, 我們製備了單環亞胺基內酯(iminolactone)做為模板(template), 進行烷化反應. 希望利用其支臂(side arm)上氧與金屬離子的鉗合作用, 使過渡狀態 變得更固定、取代基的遮蔽作用變得更大,而增加反應的d.e.值,以期在水解後,能 選擇性地得到我們所要的立體結構的α-胺基酸。zh_TW
dc.language.isoen_USzh_TW
dc.publisher化學研究所zh_TW
dc.subject(TRANSITION-STATE)en_US
dc.subjectα-胺基酸zh_TW
dc.subject過渡狀態zh_TW
dc.subjectdzh_TW
dc.subjecte值zh_TW
dc.subject對掌輔助基zh_TW
dc.subject鉗合zh_TW
dc.subject單環亞胺基內酯zh_TW
dc.subject化學工程zh_TW
dc.subject化學zh_TW
dc.subjectα-胺基酸&quotzh_TW
dc.subject(DIASTEREOMERIC-EXCESS)en_US
dc.subject(CHIRAL-AUXILIARY)en_US
dc.subject(CHELATION)en_US
dc.subject(IMINOLACTONE)en_US
dc.subjectCHEMICAL-ENGINEERINGen_US
dc.subjectCHEMISTRYen_US
dc.subject(TRANSITION-STATE)en_US
dc.subject(DIASTEREOMERIC-EXCESS)en_US
dc.subject(CHIRAL-AUXILIARY)en_US
dc.subject(CHELATION)en_US
dc.subject(IMINOLACTONE)en_US
dc.titleα-胺基酸不對稱合成---單環亞胺基內酯之製備及其烷化反應zh_TW
dc.titleAsymmetric synthesis of α-amino acidsen_US
dc.typeThesis and Dissertationzh_TW
item.openairetypeThesis and Dissertation-
item.fulltextno fulltext-
item.cerifentitytypePublications-
item.grantfulltextnone-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.languageiso639-1en_US-
Appears in Collections:化學系所
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