Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11455/16025
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dc.contributor.advisor林助傑zh_TW
dc.contributor.advisorC.C.Linen_US
dc.contributor.author陳建智zh_TW
dc.contributor.authorChih, Chen Chienen_US
dc.date2003zh_TW
dc.date.accessioned2014-06-06T06:54:54Z-
dc.date.available2014-06-06T06:54:54Z-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11455/16025-
dc.description.abstract2當量2,4-Bis(α,α-dimethylbenzyl)phenol與鄰-甲氧基苯甲醛(o-Anisaldehyde)在催化劑量之苯磺酸(benzensulfonic acid)存在下反應形成雙芽2,2’-(2-Methoxybenzylidene)-bis(4,6-di(1-methyl-1-phenylethyl) phenol) (MEMPEP-H2) (1)。 化合物(1)和1當量三甲基鋁在非配位能力溶劑(toluene)下反應形成四配位雙體化合物[Al(µ-MEMPEP)Me]2 (2);開環聚合(ring-opening polymerization, ROP)反應的四配位雙體起始物[Al(MEMPEP)(µ-OBn)]2 (3)可以經由化合物(2)與苯甲醇反應所獲得。實驗顯示化合物(3)在催化己內酯(ε-caprolactone)的ROP反應有良好的反應性,且具有〝 Living 〞性質。此外,化合物(1)和2當量三甲基鋁在非配位能力溶劑(toluene)下反應形成四配位雙核化合物Al2(μ-MEMPEP)Me4 (4)。藉由改變金屬中心以化合物(1)和1當量二丁基鎂在單芽配位基(THF)為溶劑下反應形成[Mg(MEMPEP)THF]2(5),實驗顯示化合物(5)在己內酯(ε-caprolactone)的ROP反應也有良好的催化效果, Immortal性質,在外加32倍苯甲醇仍不至於分解。化合物(5)在尾端具有醇基(hydroxyl chain end)的聚苯乙烯存在下,可以合成苯乙烯-己內酯共聚合物。錯化合物(5)對乳酸交酯(L-Lactide) 的ROP反應也有良好的催化效果。zh_TW
dc.description.tableofcontents目錄 第一章 導論................................................ ................. ................. .............1 第二章 實驗部分 一、 儀器................................ ................. ................. ..................9 二、 藥品與溶劑處理................... ................. .......... .......…......11 三、 操作技巧..............................…...... .................. .................12 四、 配位基的合成.........................…........ ................. .............13 五、 錯合物的合成..............................…... ................. .............14 六、 聚合物的合成..............................…... ................. .............18 第三章 結果與討論 一、 化合物1-5的合成與光譜研究 1. 化合物1、2、3和4的合成與光譜研究.............. .........22 2. 錯化合物5的合成與光譜研究..............….... ............26 二、 化合物1-5的分子結構 1. 化合物1的分子結構解析..............…....... .................. .....27 2. 錯化合物4的分子結構解析.................…. .................. ....29 3. 錯化合物5分子結構解析................. .......................….....31 三、 錯化合物3的開環聚合反應 1. 錯化合物3對己內酯的開環聚合反應........…................34 2. 聚己內酯(PCL)的分子結構與氫光譜的研究..….. ..........38 四、 錯化合物5的開環聚合反應 1. 錯化合物5對己內酯的開環聚合反應.......…..... ..…. ....39 2. 聚己內酯(PCL)的分子結構與氫光譜的研究..…..... ..….43 3. 錯合物5應用在苯乙烯與己內酯共聚合物(PS-b-PCL)的合成..........................…..…..... ..…..... ..….. ......................45 4. 苯乙烯己內酯共聚合物(PS-b-PCL)的分子結構.…….....49 5. 錯化合物5對乳酸交酯的開環聚合反應....………....…..51 6. 聚乳酸交酯(PLLA)的分子結構與氫光譜的研究.......................................... ........................…..................57 第四章 結論............................................... ........................…..................58 參考文獻.................................................... ........................….......................60 附錄 錯化合物1的晶體資料........................................ ........................................63 錯化合物4的晶體資料........................................ ........................................71 錯化合物5的晶體資料........................................ ........................................80 聚合物之GPC圖譜.......................................... .............................................89zh_TW
dc.language.isoen_USzh_TW
dc.publisher化學系zh_TW
dc.subjectLactoneen_US
dc.subject己內酯zh_TW
dc.subjectL-Lactideen_US
dc.subjectring-opening polymerizationen_US
dc.subject乳酸交酯zh_TW
dc.subject開環聚合反應zh_TW
dc.title[ Al (MEMPEP)(μ-OBn)]2與[Mg(MEMPEP)THF]2 的合成及其對己內酯和乳酸交酯的開環聚合反應zh_TW
dc.titleReactions of MEMPEP-H2 with AlMe3 and MgnBu2 : Novel Catalysts for Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone and L-Lacideen_US
dc.typeThesis and Dissertationzh_TW
item.grantfulltextnone-
item.openairetypeThesis and Dissertation-
item.cerifentitytypePublications-
item.fulltextno fulltext-
item.languageiso639-1en_US-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
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