Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/11455/1853
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dc.contributor.advisor莊書豪zh_TW
dc.contributor.author王維雋zh_TW
dc.contributor.authorCHUN, WANG.WEIen_US
dc.date2005zh_TW
dc.date.accessioned2014-06-05T11:41:51Z-
dc.date.available2014-06-05T11:41:51Z-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11455/1853-
dc.description.abstract目前傳統珍珠粉加工製程之最大缺點就是珍珠因長期在水中煮容易使原珍珠的天然成分產生部分或全部改變,因而失去了珍珠成分的全天然性和完整性。為了要保有珍珠成分的全天然性和完整性且提高珍珠粉被人體腸胃或皮膚的吸收率,本文擬採用物理方法之濕式粉碎研磨法之製程,進而把珍珠粉加工得更易於人體吸收的珍珠粉粒,因而大大提高了其功效。 本文研究的目的為探討各種粒度珍珠粉溶出度與藥物(珍珠粉溶液)經由經皮給藥系統後的鈣與氨基酸成份之分析,並且未來將提供電腦模擬其藥物物理之擴散與滲透現象的參考。由於珍珠粉屬高等中藥材,如能研究成功,對中藥產業的經濟開發將有很大的助益。 本文研究的步驟首先經由乾式及濕式粉碎研磨法之製程而得到不同粒度的珍珠粉粒,接著量測其鈣離子與氨基酸於體外之溶出度,並經由模擬皮膚探討各種粒度珍珠粉經皮吸收的滲透效果。本文研究方法採用實驗分析方法,並且藉由實驗所得結果與文獻結果相互驗證。實驗方面主要是採用不同粒度超細珍珠粉(粒徑範圍為100nm~150μm)為實驗材料,並用分光光度法(UV)測定不同粒度珍珠粉中之鈣、氨基酸的體外溶出量和感應耦合電漿光譜分析儀(ICP)及凱氏氮分別測定經皮吸收後,即經由PU人工膜及豬皮滲透後之鈣與氨基酸之滲透量。由實驗結果可知藥物(珍珠粉溶液)粉粒的大小的確會對藥物內部元素之釋放量有明顯的影響,即粉粒越小氨基丙酸單位時間的溶出量越多。另外在經由兩組模擬皮膚滲透實驗方面,作者嘗試把藥物(5μm及164.1nm珍珠粉溶液)分別經兩組模擬皮膚滲透後,分析並找出珍珠粉中的鈣和氨基酸之滲透效果,並且由結果可知,運用豬皮為模擬皮膚時所測得的Ca及氨基酸的濃度值比起PU人工膜來的佳,進而間接驗證了目前一般市面上新上市藥物、化妝品或其他相關產品上市時,一般實驗所使用模擬皮膚之種類一般都採用豬皮來替代人體皮膚,其主要原因在於真正人體之皮膚較難取得故選用之。最後本文希望由此研究當中找出並瞭解珍珠粉的藥物特性,以提供學術界及醫藥業界開發此類藥物上的參考。zh_TW
dc.description.abstractAbstract The purpose of this investigation is to explore the difference of pearl powder absorbability between coarse powder by traditional-made and extra-thin powder by microtechnology-made. The research methods of this study are experimental and numerical method approach respectively. The present results are compared with the data of author of ref. and shown that is agreed. The measured data in the present work are dissolution rates of calcium ion, amino acid via an artificial skin at various micro pearl powder particle sizes. The diffusion dynamic behavior of micro pearl powder in the porous medium of artificial skin have established by the numerical simulation method. The comparisons of the dissolution rates of calcium ion and amino acid between traditional and mircopowder technology are shown. And the effects of different pearl particle sizes on an artificial skin are also shown. Then, we are further atlemp to find the optimum size of micropowder pearl under various dissolution rates and diffusion flow conditions. From the present analysis, we can further build the fundamental studt about character and application of pearl micro powder technology and provide a reference for the development of Chinese drug in the future. Key words: pearl powder, dissolution rate, skin of simulation, absorb through skinen_US
dc.description.tableofcontents目 錄 中 文 摘 要 I 英 文 摘 要 III 目 錄 VII 表 目 錄 XII 圖 目 錄 XIII 符 號 說 明 XX 第一章 緒論 1 1.1 前言 1 1.2研究目的與動機 3 第二章 文獻回顧 5 2.1 珍珠藥理作用與應用功效之慨述 5 2.1.1珍珠於藥理作用與臨床應用之介紹 6 2.1.2 珍珠在美容化妝品中之應用功效與前景 7 2.2粉碎篩分技術及設備之介紹 10 2.2.1粉碎技術之概述 10 2.2.2粉碎原理 11 2.2.3粉碎方法 11 2.2.4粉碎設備 12 2.2.5篩分技術之概述 14 2.2.6篩的種類及標準 14 2.2.7篩分設備 15 2.3藥物經皮吸收系統 16 2.3.1皮膚組織結構與生理功能 17 2.3.2皮膚的障壁功能 20 2.3.3藥物穿透皮膚的途徑 21 2.3.4影響藥物穿透因素 22 2.3.5藥物在皮膚之穿透原理 22 2.3.6經皮吸收促進方法 24 第三章 實驗材料與儀器 29 3.1 試藥與原料 29 3.2 儀器 30 3.2.1 Franz擴散池之介紹…………………………………………31 3.2.2 TP–4型智能透皮擴散儀之介紹 32 第四章 實驗步驟與方法 35 4.1 模擬角質層人工膜(PU孔洞膜)之製程分析 35 4.2豬皮之前處理 35 4.3珍珠粉粉體研磨暨粒徑檢測 36 4.3.1製程原理概述 37 4.3.2 製程設備簡介 38 4.3.3 製程條件說明 40 4.3.4 製程測試執行程序圖之說明 40 4.3.5粉體研磨結果與分析 41 4.4各種粒徑珍珠粉藥物溶出度之實驗分析 41 4.4.1 氨基酸標準溶液之配置 42 4.4.2 標準品檢量線之製作 43 4.4.3 氨基酸溶出量測定 43 4.4.4 數據分析 43 4.5 珍珠粉藥物經模擬角質層人工膜(PU膜)滲透實驗之分析 45 4.5.1 系統裝置介紹 45 4.5.2 實驗流程介紹 46 4.5.3 數據分析 48 4.6 珍珠粉藥物經豬皮穿透實驗之分析 50 4.6.1 系統裝置介紹 50 4.6.2實驗流程介紹 51 4.6.3數據分析 52 第五章 結果與討論 59 5.1珍珠粉粒度對藥物溶出度影響之結果分析 59 5.2模擬角質層人工膜(PU孔洞膜)穿透實驗之結果分析 60 5.2.1 5微米高濃度珍珠粉溶液經PU膜滲透實驗之結果分析 60 5.2.2 164.1奈米高濃度珍珠粉溶液經PU膜滲透實驗之結果 分析 62 5.3豬皮穿透實驗之結果分析 63 5.3.1 5微米低濃度珍珠粉溶液經豬皮穿透實驗之結果分析 63 5.3.2 259奈米低濃度珍珠粉溶液經豬皮穿透實驗之結果分析 64 5.3.3 5微米高濃度珍珠粉溶液經豬皮穿透實驗之結果分析 65 5.3.4 164.1奈米高濃度珍珠粉溶液經豬皮穿透實驗之結果 分析 66 5.4 兩組模擬皮膚實驗結果之比較 66 第六章 結論與未來研究方向 70 6.1 結論 70 6.2 未來研究方向 72 參 考 文 獻 75 附錄A 珍珠粉粉粒檢測報告 135 誌 謝 136 表 目 錄 表2-1粉末的粉等標準[陸彬,2002] 73 表2­2角質層的組成 74 表2­3影響藥物穿透因素[王瑩玉,2001] 75 表3-1擴散儀器規格 77 表4-1桌上型奈米粉體研磨機 NANO-GRINDER設備規格表 82 表4-2製程參數與條件設定表 79 表4-3檢測紀錄(低濃度)-A 80 表4-4檢測紀錄(低濃度)-B 80 表4­5檢測紀錄(低濃度)-C 81 表4­6檢測紀錄(高濃度)-A 81 表4­7檢測紀錄(高濃度)-B 82 表4­8實際樣品檢測數據 82 圖 目 錄 圖2­1切藥機[陸彬,2002] 83 圖2­2柴田式粉碎機[陸彬,2002] 83 圖2­3球磨機[陸彬,2002] 84 圖2­4球磨機在不同轉速下圓球運轉情況[陸彬,2002] 88 圖2­5旋轉式震動篩[陸彬,2002] 84 圖2­6電磁震動篩粉機[陸彬,2002] 85 圖2­7藥物經皮吸收過程[Chien, 1993] 89 圖2­8皮膚構造圖 86 圖2­9表皮層結構圖 86 圖2­10角質細胞與角質細胞間隙圖 86 圖2­11角質層磚墻結構示意圖[張正行,2003] 91 圖2­12藥物穿透皮膚路徑圖 91 圖2­13經由細胞間或穿透細胞的途徑 92 圖2­14體外穿透實驗裝置之藥物濃度梯度 92 圖2­15藥物累積滲透量-時間曲線[張正行,2003] 93 圖2-16離子導入系統示意圖[張正行,2003] 93 圖2-17超音波系統示意圖 89 圖3-1二甲基甲醯胺 90 圖3­2實驗用鹽(Sodium Chloride) 90 圖3­3篩網(Mesh No.400,0.037mm) 90 圖3­4電磁加熱攪拌器 91 圖3­5真空烘箱 91 圖3­6冷凝管 91 圖3­7 PTFE盤 92 圖3-8碎磨機 92 圖3-9藥物溶液過濾儀 92 圖3-10 Franz擴散池[李志鴻、王浩、徐斐與侯惠民,1995] 97 圖3-11改進的Franz擴散池[李志鴻等人指出,1995] 93 圖3-12 TP–4型智能透皮擴散儀 98 圖4-1取適量之DMF 99 圖4-2取適量之Pellethane 2363 95 圖4-3將Pellethane 2363溶於DMF中 95 圖4-4確定Pellethane已完全溶解於DMF中 100 圖4-5取適量之試藥級氯化鈉(Nacl) 96 圖4-6把氯化鈉(Nacl)置於150℃烘箱中烘3hr 100 圖4-7把烘過之氯化鈉(Nacl)置於磨碎機磨碎 101 圖4-8磨碎後以篩網(#400) 篩得<37μm的鹽粉沫 101 圖4-9將鹽粉緩慢攪拌入已溶解的Pellethane 2363 溶液中 101 圖4-10混合之後之溶液 98 圖4-11把溶液放入烘箱中抽真空 98 圖4-12把溶液倒入有塗佈PTFE的盤子 98 圖4-13把PTFE的盤子放進烘箱中 99 圖4-14相連性孔洞(Open Cell)的PU膜 99 圖4-15將PU孔洞膜剪一小段 99 圖4-16把液態氮倒入杯子中 100 圖4-17取一小片薄膜放入液態氮中 100 圖4-18液態氮冷卻後將薄膜折斷 100 圖4-19由SEM觀察其PU孔洞膜之表面圖 101 圖4-20由SEM觀察其PU孔洞膜之表面圖(PTFE盤子接觸面) 101 圖4-21由SEM觀察其PU孔洞膜之結構圖 101 圖4-22研磨介質碰撞模型圖 102 圖4-23桌上型奈米粉體研磨機 Nano-Grinder 106 圖4-24製程測試執行程序圖 103 圖4-25粉體粒徑暨電位分析儀 Zetasizer 3000HS實物圖 103 圖4-26低濃度樣品製程結果圖 107 圖4-27高濃度樣品製程結果圖 104 圖4-28標準品檢量線 104 圖4-29氨基丙酸溶出度濃度-珍珠粉粒徑大小圖 109 圖4-30擴散池所採用之接受池與供給池 105 圖4-31實驗流程圖 106 圖4-32秤取珍珠粉 107 圖4-33倒入試管中 107 圖4-34量取超純水(Base) 107 圖4-35配置成珍珠粉溶液 108 圖4-36將珍珠粉溶液過濾 108 圖4-37過濾完成 108 圖4-38初始藥物配置完成 109 圖4-39 5μm高濃度珍珠粉溶液之鈣初始濃度值 113 圖4-40 5μm高濃度珍珠粉溶液氨基酸初始濃度值 114 圖4-41 164nm高濃度珍珠粉溶液氨基酸初始濃度值 114 圖4-42 5μm高濃度珍珠粉溶液滲透後鈣之濃度值 115 圖4-43 5μm高濃度珍珠粉溶液滲透後氨基酸之濃度值 115 圖4-44 164nm高濃度珍珠粉溶液滲透後鈣之濃度值 116 圖4-45 164nm高濃度珍珠粉溶液滲透後氨基酸之濃度值 116 圖4-46兩種粒度高濃度珍珠粉溶液之Ca滲透量比較圖 117 圖4-47兩種粒度高濃度珍珠粉溶液之氨基酸滲透量比較圖 117 圖4-48 5μm低濃度珍珠粉溶液Ca初始濃度值 118 圖4-49 5μm低濃度珍珠粉溶液氨基酸之初始濃度值 118 圖4-50 259nm低濃度珍珠粉溶液氨基酸初始濃度值 119 圖4-51 5μm低濃度珍珠粉溶液滲透後Ca之濃度值 119 圖4-52 5μm低濃度珍珠粉溶液滲透後氨基酸之濃度值 116 圖4-53 5μm高濃度珍珠粉溶液滲透後Ca之濃度值 120 圖4-54 5μm高濃度珍珠粉溶液滲透後氨基酸之濃度值 117 圖4-55 259nm低濃度珍珠粉溶液滲透後Ca之濃度值 117 圖4-56 259nm低濃度珍珠粉溶液滲透後氨基酸之濃度值 118 圖4-57 164nm高濃度珍珠粉溶液滲透後Ca之濃度值 118 圖4-58 164nm高濃度珍珠粉溶液滲透後氨基酸之濃度值 119 圖4-59兩種粒度低濃度珍珠粉溶液滲透後Ca濃度之比較值 123 圖4-60兩種粒度低濃度珍珠粉溶液滲透後氨基酸濃度之比較值 124 圖4-61兩種粒度高濃度珍珠粉溶液滲透後Ca濃度之比較值 124 圖4-62兩種粒度高濃度珍珠粉溶液滲透後氨基酸濃度之比較值 125 圖5-1 5μm高濃度珍珠粉溶液Ca之初始濃度及滲透後濃度值 128 圖5-2 5μm高濃度珍珠粉溶液氨基酸之初始濃度及滲透後濃度值 128 圖5-3 164.1nm高濃度珍珠粉溶液氨基酸之初始濃度及滲透後濃 度值 129 圖5-4 5μm低濃度珍珠粉溶液Ca之初始濃度及滲透後濃度值 130 圖5-5 5μm低濃度珍珠粉溶液氨基酸之初始濃度及滲透後濃度值 130 圖5-6 5μm高濃度珍珠粉溶液Ca之初始濃度及滲透後濃度值 131 圖5-7 5μm高濃度珍珠粉溶液氨基酸之初始濃度及滲透後濃度值 132 圖5-8 164.1nm高濃度珍珠粉溶液氨基酸之初始濃度及滲透後濃 度值 132 圖5-9 5μm高濃度珍珠粉溶液經由PU孔洞膜及豬皮後Ca濃度值 133 圖5-10 5μm高濃度珍珠粉溶液經由PU孔洞膜及豬皮後氨機酸濃 度值 133 圖5-11 164.1nm高濃度珍珠粉溶液經由PU孔洞膜及豬皮後Ca濃 度值 134 圖5-12 164.1nm高濃度珍珠粉溶液經由PU孔洞膜及豬皮後氨機 酸濃度值 134zh_TW
dc.language.isoen_USzh_TW
dc.publisher機械工程學系zh_TW
dc.subjectpearl powderen_US
dc.subject珍珠粉zh_TW
dc.subjectdissolution rateen_US
dc.subjectskin of simulationen_US
dc.subjectabsorb through skinen_US
dc.subject溶出度zh_TW
dc.subject模擬皮膚zh_TW
dc.subject經皮吸收zh_TW
dc.subject鈣離子zh_TW
dc.subject溶出度zh_TW
dc.subject氨基酸zh_TW
dc.subject效果zh_TW
dc.subject藥物zh_TW
dc.title藥物粒度對鈣離子與氨基酸溶出度的影響與經模擬皮膚之滲透效果的研究zh_TW
dc.titleThe Effects of Various Medicine Particles on the Dissolution Rates of Calcium Ion and Amino Acid and the Diffusion Effects via the Simulated Skinen_US
dc.typeThesis and Dissertationzh_TW
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.openairetypeThesis and Dissertation-
item.cerifentitytypePublications-
item.fulltextno fulltext-
item.languageiso639-1en_US-
item.grantfulltextnone-
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