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標題: 紫花脈葉蘭之種子播種及組織培養繁殖技術
Sowing and in Vitro Mass Propagation of Nervilia plicata (Andr.) Schltr.
作者: 林婉玉
Lin, Wan-Yu
關鍵字: Nervilia plicata (Andr.) Schltr.;紫花脈葉蘭;Sowing;In Vitro Mass Propagation;種子播種;組織培養
出版社: 農藝學系所
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摘要: 
脈葉蘭為珍貴之藥材,藥效與金線連相似;因棲息地的破壞及民間濫採又未加以復育,造成其族群日漸稀少。本研究目的為:找尋紫花脈葉蘭無菌發芽的適合條件,與利用微體繁殖法對此具藥效的重要脈葉蘭物種進行大量繁殖及保存。結果摘錄如下:
紫花脈葉蘭經人工授粉後,初期蒴果迅速膨大,之後生長漸趨緩慢,大致上呈拋物線曲線生長。取授粉後15天之蒴果進行無菌播種,將種子播種於1/2 MS添加0.5 g/L peptone及1 g/L Hyponex No.1培養基黑暗處理90天,其發芽率較高(59.62 %),且種子萌芽後根莖及幼苗生長情形較好。
紫花脈葉蘭根莖培養於照光處理有利於根莖伸長,暗處理則有利於球莖誘導。且以1/2B5基礎培養基可誘導出較長的根莖及較高的球莖形成率。將其誘導的球莖培養於含有2 mg/L BA之1/2B5培養基,可獲得較多的芽體(4.40)個。繼代培養後,將完全展開之葉片,切取1×1 cm接種於1/2B5添加0.5 mg/L BA培養基黑暗處理90天,誘導根莖形成,再將其轉入1/2B5添加0.5 mg/L BA及 1.5 g/L peptone之液體培養基,照光處理45天,可誘導出較多的根莖(18.16條,平均長度50.87mm) 及球莖(7.05個,長16.02 mm、寬6.41 mm),且根莖及球莖生長良好。
將試驗中所誘導的紫花脈葉蘭,經馴化移植後可直接萌芽長成正常之植株。試驗中發現,移植時較大的球莖,葉芽抽出時間較早且較整齊,移植後存活率也較高,平均每株植株可誘導出1-2個球莖,與其在自然界生長情形相似。

Nervilia spp. is one of the important traditional Chinese medicines and possess the same medicinal value as Anoectochilus formosanus. Due to the destruction of growth habitat and over-wildcrafting for commercial purpose, the population of this orchid is steadily declining. The main objectives of this study were: finding out the suitable condition for asymbiotic germination of seeds, and in vitro micropropagation methods for the conservation and mass propagation of this endangered orchid species. The results were summarized as follows:
The growth of capsules of Nervilia plicata was fast in the initial phase. The expansion curve seemed parabolic. The capsules of 15 days after pollination were used for the seeds asymbiotic germination. Seeds sowed in a 1/2MS medium containing with 0.5g/L peptone and 1 g/L Hyponex No.1 had the best germination (59.62 ﹪) after 90 days Drk culture with well grown rhizomes and shoot elongation..
Light treatment enhanced rhizome elongation, however darkness treatment enhanced corm formation. The longer rhizome and higher formation rate of corms from rhizome of Nervilia plicata was induced in the half strength of B5 basal salt medium. The corms of Nervilia plicata culture on medium containing with 2 mg/L BA produced multiple buds (4.40 pieces).
Extension completely leaves induced from corm of Nervilia plicata were
cut into 1×1cm and inoculated it on a 1/2B5 basal salt medium containing with 0.5 mg/L BA. Multiple rhizomes formed from a sliced leaf disk of N. plicata after 90 days of culture in darkness. Rhizomes were subcultured into a liquid 1/2B5 basal salt medium containing with 0.5 mg/L BA and 1.5g/L peptone for 45 days of culture under the light. A 18.16 rhizomes with 50.87 mm in length) and a 7.05 corms with 16.02 mm in length, 6.41 mm in width was obtain. Both rhizomes and corms were found greown well.
The in vitro corm of Nervilia plicata could sprout and grew normally into a plant directly afteracclimation and transplanting. Comparing with different size of corms, the results showed that bigger corms sprouted earlier and relatively uniform with high survival rate after transplanting. The proliferation of corms was 1-2 corms for each plant which was simlar to the wild plant grown in the field.
URI: http://hdl.handle.net/11455/36817
其他識別: U0005-2607200616312300
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